Маски инфекционных болезней

Сандерса синдром (синдром Sanders—Hogan, keratoconiunctivitis epidemica, keratitis superficialis punctata, keratitis maculosa, keratitis nummularis) — вирусное эпидемическое заболевание глаз, воз­никновению которого способствуют определенные метеороло­гические факторы (мгла, туман): острый конъюнктивит, припухание преаурикулярных лимфатических узлов; после стихания острых явлений — точечные инфильтраты в роговице. Прогноз благоприятный, но мелкие помутнения роговицы иногда сохра­няются.

Sanders Murray (род. 1910), американский бактериолог.

Саттона синдром (periadenitis mucosa necrotica recurrens) — разновидность афтозного рецидивирующего стоматита: на сли­зистой оболочке рта появляются изъязвляющиеся узелки, кото­рые после заживления оставляют небольшие рубцы.

Sutton Richard Lightburn (1878—1952), американский дерматолог.

Сенира—Ашера синдром (pemphigus erythematosus, erythematodes pemphigoides, pemphigus sebprrhoicus) — инфекционно-аллергиче­ский дерматоз: эритема, напоминающая красную волчанку, оча­ги себорейного дерматита, высыпания, похожие на пузырчатку. В крови — часто LE-клетки.

Senear Francis Eugene (1889—1958), американский дерматолог, Usher Ватеу (род. 1899), канадский дерматолог.

Сейбина синдром (trias Sabin, синдром Sabin—Feldman, pseudotoxoplasmosis) — клиническое обозначение серонегативного токсоплазмоза (так называемого псевдотоксоплазмоза), признаки которого соответствуют картине классического токсоплазмоза: триада — гидроцефалия, хориоретинит и очаги обызвествления в мозге. Кроме того, наблюдают энофтальм, микрофтальм, судо­роги. У детей, больных токсоплазмозом, задерживается умствен­ное и физическое развитие.

Sabin Albert Bruce (род. 1906), американский вирусолог.

Сигала триада — а) инъекция сосудов склер, гиперемия и одутловатость лица б) особенный тип «токсического» дыха­ния — укороченное с одновременным затруднением как вдоха, так и выдоха; в) общее беспокойство больного, по своей харак­терности и типичности, по мнению автора, является наиважнеишим при постановке диагноза сыпного тифа в начальном перио­де болезни.

Сильвеста синдром (синдром Bornholm, morbus Bornholm, pleu­rodynia epidemica, myalgia epidemica, myositis acuta epidemica, mor­bus Daae, morbus Daae—Finsen) — эпидемическое инфекционное (вирус Коксаки группы В) заболевание, которое впервые наблю­далось на острове Бронхольм: внезапная приступообразная боль в мышцах (преимущественно спины и живота), чувство опоясы­вающего давления в нижней части грудной клетки, одышка, кратковременное двухфазное повышение температуры. Иногда исчезают сухожильные рефлексы. Прогноз благоприятный.

Sylvest Ejnar Olaf Sorensen (1880—1931), датский врач.

Симмондса синдром (II) (meningitis lymphocytaria benigna acu­ta) — доброкачественная форма острого менингита: менингеальные симптомы с лимфоцитарным плеоцитозом и нормальным содержанием хлоридов и сахара в ликворе; обычно наблюдается после гриппа или свинки.

Симпсона синдром (I) (gynandrismus adiposus, gynismus adiposus) — постинфекционные нарушения гипоталамической регу­ляции: обычно появляются у детей, недавно перенесших корь или скарлатину; у мальчиков наблюдаются ускоренный рост, ожирение, поздний пубертат, женоподобный внешний вид, ово­лосение лобка по женскому типу, женские черты характера, красные или розовые striae distensae. У девочек — ускоренный Рост, ожирение, поздний пубертат, гирсутизм, красные или ро­зовые striae distensae.

Simpson S. Leonard, американский педиатр.

Смита синдром (morbus Smith, lymphocytosis infectiosa acuta) —