Маски инфекционных болезней

Рейтера синдром (morbus Reiter, trias Reiter, синдром Fiessin- ger~Leroy, morbus Fiessinger—Leroy—Reiter, polyarthritis urethrica syndromus urethro-oculo-articularis, syndromus urethro-oculo-synovialis, syndromus postdysentericus, polyarthritis enterica, syndromus coniunctivo-urethro-synovialis, rheumatismus urethralis, urethritis Waelsch, rheumatismus blennorrhgicus, spirochaetosis arthritica) — аллергиче­ское заболевание, которое наблюдается после энтеритов: триада симптомов — уретрит, конъюнктивит, полиартрит; в анамнезе - вульгарный энтерит или дизентерия; ухудшение самочувствия, анорексия, исхудание, тошнота; обычно высокая температура, признаки раздражения различных слизистых оболочек: ринит, стоматит, фарингит, бронхит, вульвит, баланит, цистопиелит, энтерит, колит. Нередко в процесс вовлекаются серозные обо­лочки (плеврит, менингит, тендовагинит), а также паренхима­тозные и железистые органы (нефрит, гепатит, паротит, орхит, лимфаденопатия). Одновременно с конъюнктивитом наблюда­ются кератит, ирит, иридоциклит. Часто пустулезно-паракератозная экзантема, уртикарные дерматозы, пурпура (редко), гер­пес губ; дистрофия ногтей, кровоизлияния в основание ногтя Полиартрит обычно с неблагоприятным течением. Рентгеноло­гически — изменения структуры костей вплоть до разрушения их; анкилозы или контрактуры наблюдаются редко. Страдают преимущественно мужчины в возрасте 20—40 лет. Течение хро­ническое с частыми рецидивами.

Reiter Hans (1881—1969), немецкий гигиенист.

Римбо—Жюсса синдром (синдром Rimbaud—Passouant—Vallat, encephalitis comatosa) — симптомокомплекс при некоторых формах энцефалита: лихорадка, местные или общие судороги, ге­миплегия; гипергликемия, гиперлейкоцитоз, гиперазотемия. При гистологическом исследовании обнаруживается отек мозга и демиелинизация периферических нервов. Часто летальный исход.

Розе синдром (столбняк головы) — клиническая форма столб­няка, которая возникает при заражении через рану головы или шеи и проявляется парезом (параличем) лицевого нерва по периферическому типу на стороне поражения, часто напряжением мышц другой половины лица с тризмом и сардонической улыб­кой; птоз, косоглазие при заражении через глаз; возможны нару­шения вкуса и обоняния.

Е. Rose (1836—1914), немецкий хирург.

Розенберга синдром 1 — изменения со стороны внутреннего слухового аппарата с меньеровским симптомокомплексом при эпидемическом паротите.

М. Розенберг (1876 — 1933), российский инфекционист.

Розенберга синдром 2 — симптомокомплекс поражения нер­вной системы при флеботомной лихорадке (лихорадка паппатачи): угнетение, нейропаралитическая гиперемия кожи и склер, повышение внутричерепного давления, расстройства кишечни­ка; симптомокомплекс наиболее выражен в период реконвалесценции.

Розенберга синдром 3 — утрата вкуса со снижением обоняния, «туманность взгляда», появление «блестящих скотом», помраче­ние сознания, алгии; по мнению автора, как наиболее ранние признаки гриппа.

Ролле синдром (syndromus apicis orbitae, syndromus sphenoidalis) — комплекс неврологических и вазомоторных симптомов У больных с воспалением, опухолью или кровоизлияниями в об­ласти верхушки глазницы: офтальмоплегия, птоз, диплопия, эк­зофтальм, неврит и атрофия зрительного нерва, выпадение по­лей зрения; гипер- или анестезия кожи лба, роговицы и верхнего века; позже возникают вазомоторные расстройства.

Rollet французский невролог.

Ротора синдром — наследственная гипербилирубинемия (ве­роятно, аутосомно-доминантное наследование): хроническая желтуха или желтушность кожи и слизистых оболочек; печень и селезенка не увеличены; гипербилирубинемия (реакция прямая) с билирубинурией, печеночные пробы нормальные. Рентгенологически — при холецистограмме часто желчный пузырь не контрастируется.

Рудзитиса синдром (facies oroseptica) —- симптомокомплекс в случаях очаговой инфекции: дентальный или тонзиллярный очаг инфекции, регионарный (преимущественно субмандибулярный) лимфаденит, фолликулиты лица и (или) туловища.

Рудзитис Кристап Кристович (1898—1978), советский врач.