Microsoft Word - griffin_book.doc

терапевтического эффекта.”

Одно это утверждение может полностью дисквалифицировать Калифорнийское Сообщение,поскольку эти наблюдения, действительно, находятся среди самых важных вещей, которые

указывают врачу, действительно ли его терапия эффективна. Большинство докторов было бы

счастливо до самозабвения, если они могли бы заставить своих больных раком пациентов

испытывать улучшение самочувствия, улучшение аппетита, набирание веса и, особенно,уменьшение боли.

В 1970-х было время, когда казалось, что Лаэтрилу дадут шанс и он будет протестирован не

его противниками. Но каждый раз, когда его сторонники пытались получить это разрешение,их встречал категорический отказ. 6 апреля 1970, например, Фонд Mакногтона, субсидируемый

Эндрю Макногтоном, подал заявление FDA для разрешения участвовать в том, что называют

первой фазой IND (Исследование Нового Препарата) Разрешение предоставили 27 апреля.Тогда, по словам одного репортера, "Все черти посрывались с цепи. "2 В FDA очевидно

поступил звонок по телефону от сердитой и политически влиятельной фигуры, которая

обратилась к ним: “Остановите тесты!"

На следующий день, 28 апреля, FDA послало письмо Фонду, сообщив, что, после

рассмотрения отчетов, определенные "недоработки" были найдены в заявлении на IND, и

потребовало новых дополнительных данных в течение десяти дней. Любопытно, что только 6

мая письмо было доставлено в Фонд, спустя девять дней после того, как оно скорее всего было

написано.

1. Текущий Диагноз и Лечение, (Пало-Альто: Медиана Lange. Публикации, 1972), стр. 902.2. Наде К. Мачан, "Почему Они не хотят тестировать Лаэтрил?" Предотвращение, январь 1971,стр 149-50.

Подозревается, что письмо, возможно, фактически было написано намного позже, но проведено

задним числом, чтобы лишить Фонд какой-либо возможности выполнить задание в и без того

смешной десятидневный срок. 12 мая, спустя шесть дней после "письма о недоработках,"Mакногтон получил телеграмму от FDA с уведомлением, что одобрение для Исследования

Нового Препарата отменено.

Однако, надеясь, что FDA одобрила бы препарат для IND по получении дополнительных

данных, Mакногтон подготовил документы к 15 мая, как раз спустя девять дней после запроса

FDA, и отослал Вашингтону все, что от него требовали. Но FDA оказался стоек. Лаэтрилу

отказано в проверке.

Бывший крупный чиновник FDA сказал доктору Дину Берку из Национального Института

Рака, что за более чем тридцать лет своей службы он не помнит ни одного случая, когда в такой