Мужчины с уценёнки, или Женился сам – останови другого

Муж говорит, надо прекратить бояться, от страха болезнь прогрессирует. У меня с детства плохой иммунитет. Слабый. Если простыну, очень долго болею. Да и у кого сейчас иммунитет сильный от всяких пестицидов, красителей и химикатов, которыми нас пичкают в магазинах. Я отдаю себе отчёт: тот, кто узнает про мой диагноз, будет обходить меня стороной. Нужно собрать остатки сил и жить дальше.

Такое впечатление, что солнце погасло, и весь мир поглотил мрак. Только сейчас, когда инфицировалась, я поняла, как быстротечно время. В моих некогда счастливых глазах застыла страшная боль. Это страх загнанного в угол зверя. Я не хочу умирать. Мне очень горько и обидно, что меня заразил собственный муж. Да ещё от кого – от бывшей жены.

С тех пор, как мне поставили неутешительный диагноз, я жду смерти. Если люди узнают, что у меня ВИЧ, они смотрят на меня как на мёртвую. Даже в районной поликлинике, когда увидели мой диагноз, отказались записывать меня на приём.

Когда я пришла в СПИД-центр, сразу спросила, сколько мне осталось жить. Мне объяснили, что есть масса поддерживающих лекарств, что люди живут десятки лет. Главное, терапия и беречь себя от всяких простуд. Два раза в год я должна сдавать анализ на иммунный статус и на вирусную нагрузку. Мне сказали, что уровень медицины сегодня высок, позволяет поддерживать иммунитет и не даёт развиваться болезни. Но меня это не успокоило. Я всё равно была как в тумане.

Хотела выгнать мужа, но потом подумала, кому я такая нужна. Он говорит, если будем вместе жить, будем вместе бороться. Вдвоём легче. Это уже не любовь. Это страх и обречённость – на всю жизнь вместе. Я понимала, что если останусь одна, у меня вряд ли будет хоть какая-то личная жизнь. Узнав о своём диагнозе, я была в таком шоке, что долгое время ничего не соображала. Смотрела в одну точку. Не было даже сил сказать мужу о том, как сильно я его ненавижу.

И всё же люди с ВИЧ не беспомощны. Они постоянно укрепляют свою иммунную систему и продлевают себе жизнь. Длительность жизни людей с ВИЧ постоянно растёт. Появляются всё новые и новые методы лечения. Сначала люди с ВИЧ чувствуют себя несчастными жертвами, но, понимая, что это не приведёт ни к чему хорошему, а ещё больше загонит их в угол, становятся хозяевами положения. Они находят способы поддерживать своё здоровье.

ВИЧ – не повод отказаться от своих планов в учёбе, работе и даже в любви. И всё же жизнь с ВИЧ связана с неуверенностью в завтрашнем дне. Поэтому очень важно взять контроль над своей жизнью. Важно контролировать ВИЧ, в противном случае она будет контролировать того, кто заболел.

Люди с ВИЧ дорожат каждым днём своей жизни и стараются сделать как можно больше. Они не говорят: «Я болею ВИЧ». Они говорят: «Я живу с ВИЧ». Просто в этой жизни они должны делать то, чего не делали в прежней – тщательно следить за своим здоровьем.

Несмотря на болезнь, эти люди стараются сохранить позитивный настрой. Они не могут позволить себе такую роскошь, как жалость к себе. Принимая терапию, они подчиняют себе ВИЧ, чтобы ВИЧ не подчинила их самих. Эти люди тоже имеют право на счастье, и никто у них его не отнимал. Право на счастье и самореализацию.

Я познакомилась со множеством людей, которые живут с таким же диагнозом, как я. Конечно, эти люди не сразу приняли свой диагноз как данность. Сначала они приняли его как приговор и даже планировали собственную страшную смерть. У многих были мысли покончить с собой, не дожидаясь мучительной смерти. Но время шло, и они понимали, что ЖИЗНЬ НЕ ЗАКОНЧИЛАСЬ. А главное, её ценность не утрачена.

Они осознали, что остались теми же людьми, что и до диагноза. Просто привычный ход жизни изменился. Всё, что раньше было второстепенным, в одночасье стало главным. Человек – очень гибкое существо. Он приспосабливается под ситуацию и продолжает наслаждаться жизнью. Ведь мы все сильные. Настолько сильные, что иногда и сами не можем это представить. Люди учатся жить настоящим. Прошлое уже прошло. Будущее неизвестно, а значит, нужно жить ЗДЕСЬ и СЕЙЧАС.

ВИЧ ни в коем случае не должен выбить почву из-под ног. Чему быть, тому не миновать. Нельзя позволять себе мысленное саморазрушение. Ключ к продолжительности жизни – это раннее лечение.

Со временем у меня произошла переоценка ценностей. Теперь моим самым важным праздником стал уже не новый год, а пятнадцатое мая – День памяти умерших от СПИДа. Я записалась в группу психологической поддержки, встретила новых друзей, с которыми можно обсудить новые проблемы. С обычными здоровыми людьми на эти темы говорить невозможно.

Я ещё никогда не хотела жить, как хочу сейчас. Радуюсь, что зеленеет трава и светит солнце. Я стала смотреть на мир по-другому, видеть более важные вещи, не обращать внимания на пустяки. Я поняла, жить стоит всегда, даже если тебе отпущено пять минут. Даже если больно, это лучше, чем ничего не почувствовать.