Мы - это наш мозг. От матки до Альцгеймера

1.1. Мы — это наш мозг шает население земного шара). Кроме того, в мозге имеются глиальные клетки, которых в десять раз больше, чем нейро¬ нов. Прежде считалось, что глиальные клетки всего лишь удер¬ живают нейроны рядом друг с другом (греческое yXia озна¬ чает клей). Новейшие исследования, однако, показывают, что глиальные клетки, которыми человеческий организм обла¬ дает в большем количестве, чем какой-любой другой, имеют решающее значение для химической передачи информации и тем самым для всех процессов в головном мозге, а также для долговременной памяти. Это проливает особый свет на известный факт, что мозг Эйнштейна содержал так много глиальных клеток. Продуктом взаимодействия всех этих мил¬ лиардов нервных клеток и является наша духовная сущность. Как почка выделяет мочу, так мозг выделяет мысль — непод¬ ражаемо сформулировал Якоб Молескотт (1822-1893). Но те¬ перь мы знаем, что речь идет об электрической активности, о передаче химических посланцев, об изменениях в клеточных контактах, в активности нервных клеток (см. 1.1 и XV.1). Томо¬ графия мозга позволяет не только выявить его заболевания, но и увидеть высвеченными области мозга, задействованные при чтении, думании, счете, слушании музыки, религиозных переживаниях, влюбленности, сексуальном возбуждении. Не¬ посредственно наблюдая за изменениями активности своего мозга, мы можем тренировать собственный мозг, чтобы заста¬ вить его работать иначе. С помощью функционального томо¬ графа пациентов учили осуществлять контроль активности передней части мозга. Таким образом, страдающие хрониче¬ скими болями могли уменьшить болевые ощущения. Нарушения в этой высокоэффективной машине, обраба¬ тывающей информацию, ведут к психическим и неврологиче¬ ским заболеваниям. Эти нарушения многое сообщают о нор¬ мальной работе нашего мозга. Для ряда психиатрических и неврологических картин болезни уже разработаны эффектив¬ ные терапии. Болезнь Паркинсона уже давно лечится лево- 27

I. Введение допой, а СПИД-деменция больше не возникает при правильно подобранной терапии. Генетические и иные факторы риска шизофрении очень быстро картографируются. В микроскоп можно видеть, что у больного шизофренией нормальное разви¬ тие мозга было нарушено уже во время пребывания в матке. Лечить шизофрению можно лекарствами: «Приму что-либо таблеток взамен, и делаюсь больше шизо, чем френ»*, — по выражению поэта-лауреата Кееса Винклера, в течение мно¬ гих лет работавшего библиотекарем у нас в институте. Вплоть до недавнего времени неврологи могли всего лишь точно локализовать нарушение, с которым больному прихо¬ дилось мириться до конца жизни. Но сейчас растворяют тром¬ бы, которые могут стать причиной инсульта, останавливают кровотечение и проводят стентирование** суженных сосудов мозга. Уже более 3 500 человек завещали передать после смер¬ ти свой мозг для исследований Нидерландскому банку мозга (Nederlandse Hersenbank: www.hersenbank.nl). Это дает новое понимание молекулярных процессов, вызывающих такие недуги, как болезнь Альцгеймера, шизофрения, болезнь Паркин¬ сона, рассеянный склероз и депрессия. Поиски точек прило¬ жения для новых медикаментов идут полным ходом. Однако эти исследования принесут клинические результаты лишь следующим поколениям. Стимулирующие электроды, имплантируемые в точно установленные места в глубине мозга, уже доказали свою эф¬ фективность. Впервые этот метод применили для страдающих болезнью Паркинсона (рис. 22). Поразительно, что интенсив¬ ное дрожание сразу же исчезает, как только больной нажи¬ мает на кнопку стимулятора. Глубинные электроды применя¬ * Шизофрения (от др.-греч. oxiCw — раскалываю и ippr|v — дух, душа, ум, рассудок). “ Оперативное расширение кровеносных сосудов с помощью тонкой проволочной трубочки, стента. 28