Нейропсихологический анализ патологии мозолистого тела

Bihrle A. M., Brownell H. H., Powelson J. A., Gardner H. Comprehension of humorous and nonhumorous materials by left and right braindamaged patients // Brain and Cognition. 1986. V. 5. № 4. P. 399–411.

Bishop K. M., Wahlsten D. Sex differences in the human corpus callosum: myth or reality? // Neuroscience and Biobehavioral Reviews. 1997. V. 21. № 5. P. 581–601.

Boettger T., Rust M. B., Maier H., Seidenbecher T., Schweizer M., Keating D.J., Faulhaber J., Ehmke H., Pfeffer C., Scheel O., Lemcke B., Horst J., Leuwer R., Pape H. C., Volkl H., Hubner C. A., Jentsch T. J.

Loss of K-Cl co-transporter KCC3 causes deafness, neurodegeneration and reduced seizure hreshold // The EMBO Journal. 2003. V. 22. № 20. P. 5422–5434.

Bogen J. E. The callosal syndromes // In Clinical Neuropsychology / K. M. Heilman, E. Valenstein (Eds.). – N.Y.; Oxford, 1993. P. 337–407.

Bogen J. E., Vogel P. J. Cerebral commissurotomy in man. Preliminary case report // Bulletin of the Los Angeles Neurological Society. 1962. V. 27. № 4. P. 169–172.

Bogen J. E., Vogel P. J. Treatment of generalized seizures by cerebral commissurotomy // Surgical Forum. 1963. V. 14. P. 431–433.

Bonneau D., Toutain A., Laquerriere A., Marret S., Saugier-Veber P., Barthez M.-A., Radi S., Biran-Mucignat V., Rodriguez D., Gelot A. X-linked lissencephaly with absent corpus callosum and ambiguous genitalia (XLAG): clinical, magnetic resonance imaging, and neuropathological findings // Annals of Neurology. 2002. V. 51. № 3. P. 340–349.

Bottini G., Sterzi R., Paulesu E., Vallar G., Cappa S. F., Erminio F., Passingham R. E., Frith C. D., Frackowiak R. S. Identification of the central vestibular projections in man: a positron emission tomography activation study // Experimental Brain Research. 1994. V. 99. № 1. P. 164–169.

Brambilla P., Cerini R., Gasparini A., Versace A., Andreone A., Vittorini E., Barbui C., Pelizza L., Nose M., Barlocco L., Marrella G., Gregis M., Tournikioti K., David A. S., Keshavan M. S., Tansella M. Investigation of corpus callosum in schizophrenia with diffusion imaging // Schizophrenia Research. 2005. V. 79. № 2–3. P. 201–210.

Brown W. S., Jeeves M. A., Dietrich R., Burnison D. S. Bilateral field advantage and evoked potential interhemispheric transmission in commissurotomy and callosal agenesis // Neuropsychologia. 1999. V. 37. № 10. P. 1165–1180.

Brown W. S., Paul L. K. Cognitive and psychosocial deficits in agenesis of the corpus callosum with normal intelligence. Cognitive Neuropsychiatry. 2000. V. 5. № 2. P. 135–157.

Brown W. S., Paul L. K., Symington M., Dietrich R. Comprehension of Humor in Primary Agenesis of the Corpus Callosum // Neuropsychologia. 2005. V. 43. № 6. P. 906–916.

Brown W. S., Thrasher E. D., Paul L. K. Interhemispheric Stroop effects in partial and complete agenesis of the corpus callosum // Journal of the International Neuropsychological Society. 2001. V. 7. № 3. P. 302–311.

Brysbaert M. Interhemispheric transfer and the processing of foveally presented stimuli // Behavioral Brain Research. 1994. V. 64. № 1–2. P. 151–161.

Buchanan D. C., Waterhouse G. J., West S. C. A proposed neuropsychological basis of alexithymia // Psychoterapy and Psychosomatics. 1980. V. 34. № 4. P. 248–255.

Byne W., Bleier R., Houston L. Variations in human corpus callosum do not predict gender: a study using magnetic resonance imaging // Behavioral Neuroscience. 1988. V. 102. № 2. P. 222–227.

Caldú X., Narberhaus A., Junqué C., Giménez M., Vendrell P., Bargalló N., Segarra D., Botet F. Corpus callosum size and neuropsychologic impairment in adolescents who were born preterm // Journal of Child Neurology. 2006. V. 21. № 5. P. 406–410.