Парадоксы эволюции. Как наличие ресурсов и отсутствие внешних угроз приводит к самоуничтожению вида и что мы можем с этим сделать

Гуморальные факторы специфического приобретенного иммунитета – это антитела (иммуноглобулины). Основная среда обращения иммуноглобулинов – это кровь и лимфа, некоторые типы иммуноглобулинов (преимущественно IgA) могут секретироваться на поверхность слизистых оболочек. Специфичность антител заключается в способности прочно связываться со строго определенными молекулярными комплексами (антигенами), как правило, полимерных органических молекул, преимущественно белков, точнее даже – с их определенными участками (эпитопами). Само по себе специфическое связывание антител с антигенами не «уничтожает» антигены, но обеспечивает выведение и/или дезактивацию их носителей с привлечением различных неспецифических механизмов – комплемента, фагоцитоза и прочих. Клеточные факторы приобретенного специфического иммунитета представлены специализированными лимфоцитами: Т- и В-клетками и их подвидами, включая клетки иммунологической памяти. Т- и В-лимфоциты проходят трехэтапную селекцию по специфичности их антигенраспознающих рецепторов. Первые два этапа происходят в «учебных условиях» органов созревания Т- и В-лимфоцитов (у человека тимус и костный мозг, соответственно). Т-клетки сначала подвергаются положительной селекции на способность их Т-клеточных рецепторов (TCR, T-cell Receptors) распознавать свои антигены главного комплекса гистосовместимости (МНС, major histocompatibility complex), затем – отрицательной, по способности реагировать с собственными антигенами. В-клетки также подвергаются первичным селекциям по распознавательным способностям их антигенспецифичных рецепторов – поверхностных иммуноглобулинов M (IgM). Третий этап – клональная селекция клеток, имеющих наиболее подходящие рецепторы к «реальным» антигенам, оказавшимся во внутренней среде организма. Антигены распознаются Т-клеточными рецепторами Т-клеток – ключевых регуляторов адаптивного иммунитета, только будучи особым образом представленными, что позволяет Т-клеткам в самом первом приближении оценивать контекст появления антигена. Антигены или «вылавливаются» из внеклеточной среды специализированными антигенпрезентирующими клетками (макрофагами, дендритными клетками, В-лимфоцитами – последними с помощью IgM на их поверхности), в этом случае они презентируются вместе с МНС типа II, или «выдавливаются» изнутри практически любых клеток на поверхность вместе с МНС типа I, чаще это вирусные антигены.

Большой информационный иммунитет

В описаниях иммунитета часто оказывается недостаточно артикулированным тот факт, что абсолютно подавляющее число контактов с потенциально инфекционными агентами или нейтрализуется неспецифическими факторами иммунитета или вовсе избегается поведенческими реакциями, в том числе кооперативными.

Если понимать под «большим информационным» иммунитетом биологической системы способность поддерживать разделительную сложность системы, определяющую правила сортировки входящих в систему информации, энергии и вещества, то нервная система и связанная с ней у высших животных психическая деятельность окажутся ее неотъемлемой частью, наряду с более традиционно понимаемой иммунной системой и, с оговорками, пищеварительной системой.

В некотором роде «большой информационный иммунитет» оказывается имманентным свойством и любой биологической над- и подсистемы, то есть и отдельной клетки, и сообщества организмов. Другой важный вывод из такого подхода – иммунитет никогда не будет абсолютным, то есть состояние полной невосприимчивости к любым внешним инфекционным импактам никогда не будет достигнуто, хотя «технически», как представляется, с учетом сверхизощренных иммунных механизмов, такое состояние представлялось бы вполне достижимым, по крайней мере, для отдельной особи. Для такого вывода есть как минимум два основания.