Век криминалистики

В 1955–1956 гг. англичанин Кумбс столкнулся с тем же явлением. Он тогда занимался трансплантацией кожи. Порой пересаженные участки кожи плохо приживались на новом месте. Кумбс размышлял: может, клетки кожи тоже содержат вещества определенных групп? Если да, то какую роль это играет при пересадке кожи? Он с двумя коллегами Бедфордом и Руйяром пришли к тому же выводу, что и Винер в 1939 г. Как и пневмококки, клетки кожи обладали определенными групповыми свойствами, такими же, как и кровь носителя этой кожи. В зависимости от группы крови, клетки кожи привязывали к себе либо анти-А-сыворотку, либо анти-В-сыворотку, а антисыворотка притягивала соответствующие кровяные тельца и агглютинировала их. Как будто анти-А- и анти-В-тельца имели две руки, одна хваталась за клетку кожи, вторая – за соответствующее кровяное тельце. Чтобы определить, к какой группе принадлежит клетка кожи, достаточно было смешать клетки кожи сначала с анти-А-, а потом с анти-В-сывороткой. Далее следовало подождать, пока произойдет соединение подходящих антител, удалить избыточную сыворотку и добавить знакомые тельца группы А или В. В зависимости от того, какие кровяные тельца притягивались и агглютинировали, клетка содержала кровь группы А или В. Кумбс назвал этот удивительный процесс, при котором связываются и агглютинируют между собой совершенно разнообразные клетки, «смешанной агглютинацией». Он написал об этом в журнале «Ланцет» и указал на то, что данный метод имеет огромное значение для изучения следов крови.

На замечание Кумбса тогда никто не обратил внимания, пока Стюарт Кайнд в 1960 г. не продолжил эти исследования. Он решил обращаться с высохшими частичками крови, плотно приставшими к ткани, как с неизвестными клетками. Чтобы установить их группу, Кайнд исследовал их таким же образом, каким Кумбс – клетки кожи. Для начала он хотел проверить, насколько метод вообще работает. Если да, то можно избежать громоздкого теста на абсорбцию по методу Хольцера. Не нужно было больше устанавливать, было ли ослаблено действие анти-А- или анти-В-сыворотки. Достаточно добавить сыворотку к неизвестным частичкам крови, дождаться абсорбции, а затем с уже знакомыми, известными кровяными тельцами выяснить, какие из них агглютинировали. Если агглютинировали тельца группы А, то перед нами – кровь группы А; если агглютинировали тельца группы В, значит, это кровь группы В. Если притянулись и агглютинировали тельца обеих групп, мы имеем дело с группой крови АВ. С анти-H-сывороткой Кайнд пока не стал экспериментировать. Он поместил частички материи, пропитанной кровью, в углубление предметного стекла под микроскопом, обработал горячими химикалиями, желая убедиться, что ткань сохранила свою прочную ячеистую структуру. Как по методу Хольцера, Кайнд добавил анти-A- и анти-B-сыворотку и оставил на 2–3 часа, чтобы сыворотка подействовала на «клетки» крови. Потом «промыл» изучаемый препарат физраствором для избавления от излишней сыворотки и добавил испытательные кровяные тельца. Под микроскопом Кайнд наблюдал, как и в каком случае происходит комкование и слипание. На примере сотен искусственно произведенных частичек высохшей крови из центра переливания крови в Шеффилде Кайнд доказал, что новый метод работает «невероятно надежно».

Год спустя Барбара Додд работала над этим же методом, поставив себе важную цель. Она полагала, что «смешанная агглютинация» подходит для установления групп крови в мельчайших, микроскопических следах крови, которые не могли быть исследованы ни одним из существовавших до сих пор методов. Додд работала именно с такими следами крови – их можно было различить и исследовать только под микроскопом.

Барбара Додд выделила из пятен крови на ткани отдельные волокна длиной не более 0,2 мм. Крови на таком волокне было ничтожно мало, но оно держало частички крови, как прочный каркас. Чтобы еще более укрепить эту связь, она обработала волокна формалином и кристаллическим фиолетовым красителем. Ей удалось «промыть» практически невидимые частички крови разогретой нейтрализованной сывороткой из крови кролика, чтобы удалить избыток упрочняющих химикалий. Затем Додд добавила анти-A- и анти-B-сыворотку в микроскопическом количестве по 0,1 мл. Она выждала сутки, «смыла» избыток сыворотки и провела тест с уже известными кровяными тельцами. Додд наблюдала агглютинацию или ее отсутствие через фазово-контрастный микроскоп при увеличении от 100 до 400 раз. Ей удалось определить группу по количеству не более 1 мг высохшей крови, в том числе она смогла определить группу 0 при помощи анти-H-раствора растения улекс европейский, он же английский дрок.