Великолепная изоляция

Здесь принята система Caviomorpha, основанная на системах Вуда и Паттерсона (Wood, Patterson, 1959) и Паттерсона и Паскуаля (см. литературу к гл. 1) и кратко представленная в гл. 4. По этой системе Caviomorpha делят на четыре надсемейства, причем среди самых древних известных нам южноамериканских грызунов уже присутствовали шесть семейств, представляющие все четыре надсемейства. Подобная система может создать преувеличенное представление о степени дивергенции, уже произошедшей к тому времени. На самом же деле большинство десеадских грызунов были похожи друг на друга, и распределение их по разным семействам и надсемействам в значительной мере основано на различиях между их потомками, выраженных более ярко. Для всех десеадских грызунов характерны следующие признаки (некоторые исключения отмечены особо):

Зубная формула редуцирована до 1/1•0/0•1/1•3/3

Коренные зубы (премоляры и моляры) низкокоронковые (брахиодонтные), а если высококоронковые, то с корнями (гипсодонтные), и только у одного рода (Scotamus) постоянно растущие (гипселодонтные).

Моляры на ранней стадии стирания — с четырьмя поперечными гребнями или с относительно простой модификацией такого строения (что, однако, ставится под сомнение).

Размеры, как правило, от мелких до очень мелких.

Череп гистрикоморфный, за исключением, возможно, самого примитивного среди известных родов — Platypittamys.

Нижняя челюсть гистрикогнатная.

Устрашающие термины «гистрикоморфный» и «гистрикогнатный» имеют довольно простой смысл. Ими обозначают функциональные и морфологические признаки, интересные и важные в нескольких разных аспектах. Так, например, один из вопросов, для решения которого имеют значение эти признаки,

относится к области географии: откуда происходит предок кавиоморф — из Северной Америки или из Африки? Этого вопроса мы кратко касались в предыдущей главе, а здесь снова вернемся к нему в другом контексте.

Разберемся сначала в том, что такое гистрикоморфность. у всех млекопитающих имеется мощная мышца, называемая жевательной (m. masseter). Она участвует в жевании, в кусании, а у грызунов еще и в грызении. У примитивных млекопитающих жевательная мышца прикрепляется на черепе к скуловой кости (скуловой дуге); такое прикрепление этой мышцы сохранилось и у человека (жевательную мышцу можно нащупать у себя, приложив пальцы к щеке и крепко сжав челюсти). Подобное расположение жевательной мышцы характерно для большинства примитивных грызунов, особенно в эоцене. В настоящее время оно наблюдается лишь у одного из современных грызунов, горного бобра* (родственного настоящему бобру лишь постольку, поскольку и тот, и другой относятся к грызунам). У всех остальных современных грызунов и у большинства постэоценовых ископаемых форм строение жевательного аппарата стало более специализированным благодаря смещению места прикрепления этой мышцы вперед, ближе к передней части черепа. Независимо от того, каким способом достигалось такое смещение, его функциональное значение связано с передне-задним движением нижней челюсти при грызении и жевании. Перестройка осуществлялась в разных группах грызунов путем совершенно различных морфологических изменений.

У кавиоморфных грызунов и некоторых других форм эта функциональная специализация происходила по сравнению с большинством млекопитающих крайне своеобразным путем. Жевательная мышца имеет сложное строение; ее более мощная часть прикрепляется к боковой поверхности лицевой части черепа, впереди глазницы и скуловой кости. Другая часть прикрепляется к задней части скуловой кости. Часть жевательной мышцы, прикрепляющаяся к лицевому отделу черепа, направляется не прямо к нижней челюсти, а проходит сначала через большое отверстие в передней стенке глазницы, а уже потом спускается к нижней челюсти (рис. 32). У всех млекопитающих на этом месте имеется подглазничное отверстие, но, за исключением кавиоморф и некоторых других грызунов, оно очень невелико. Через него проходит ветвь лицевого нерва (также и у человека), но ни одна мышца, кроме названных исключений, через него не проходит.