Военная и экстремальная медицина. Часть II

Люизит	Иприт
Ощущения жжения, боль.	В момент контакта с ОВ и ближайшие 30–40 мин субъективных ощущений нет.
Полное всасывание через 5–10 мин.	Всасывание с поверхности кожи в течение 20–30 мин.
Эритема интенсивно- красная.	Эритема неяркая.
Эритема через 30 мин.	Эритема через 2–3 ч
Пораженный участок сливается с окружающей тканью.	Участок поражения резко ограничен.
Резко выражена отечность тканей.	Отечность тканей не выражена.
Появление пузырей чрез 12–13 ч.	Образование пузыря через 20–24 ч.
Образование большей частью одиночных сливных пузырей.	Образование по краю поражения мелких пузырей в виде «жемчужного ожерелья», сливающихся в дальнейшем в один пузырь.
Максимальное развитие поражения к концу вторых суток	Воспалительный процесс достигает своего максимального развития через 12–20 дней.
Образующаяся язва ярко-красного цвета.	Дно язвы бледное.
Заживление обычно быстрое – 2–3 недели.	Заживление медленное – 1–11/2 месяца.
Пигментация отсутствует	Выраженная пигментация вокруг места поражения.
Вторичная инфекция встречается редко.	Обычно присоединяется вторичная инфекция.

Антидотное лечение поражения люизитом.

Работами Стокена и Томпсона показано, что в качестве антидотов люизита можно использовать дитиоловые соединения – вещества, образующие прочные циклические комплексы с мышьяком. Из препаратов такого типа весьма эффективным оказался 2,3-димеркаптопропанол, синтезированный в Великобритании в 19 411 942 гг. и вошедший в медицинскую практику под названием «Британский антилюизит» (БАЛ).

Под влиянием БАЛ скорость выведения мышьяка из организма отравленных с мочой увеличивается в 5–10 раз, особенно в первый день после воздействия токсиканта. Терапевтический эффект БАЛ при отравлении люизитом и другими соединениями мышьяка обусловлен его способностью реагировать не только со свободными токсикантами, циркулирующими в крови (химический антагонизм), но и с мышьяком, который успел связаться с сульфгидрильными группами в тканях. Вследствие этого БАЛ не только предотвращает токсическое действие яда на биомолекулы, но и восстанавливает их физиологическую активность (биохимический антагонизм):

При интоксикации люизитом БАЛ рекомендуется применять внутримышечно в виде 5–10% раствора в дозе 2–3 мг/кг. Отдельные свойства 2,3-димеркаптопропанола снижают его ценность, как средства медицинской защиты (высокая токсичность, плохая растворимость в воде – невозможен внутривенный способ введения).

В СССР в Киевском НИИ фармакологии и токсикологии под руководством профессора А. И. Черкеса был разработан антидот унитиол (2,3-димеркаптопропансульфонат натрия), относящийся к группе дитиолов, который был лишен недостатков «Британского антилюизита». Унитиол хорошо растворим в воде, широта его терапевтического действия составляет 1:20. Унитиол, так же как

БАЛ, взаимодействует в крови и тканях отравленного и со свободным люизитом, и с ядом, уже связавшимся с молекулами-мишненями.

Комплекс «унитиол-люизит», называемый тиоарсенитом, малотоксичен, хорошо растворим в воде, и легко выводится из организма с мочой. Под влиянием унитиола у пораженных люизитом нормализуется состояние сердечно-сосудистой системы и системы крови – восстанавливается уровень артериального давления. Отмечается нормализация биохимических показателей крови.

Унитиол выпускается в ампулах по 5 мл 5% водного раствора. При отравлениях люизитом, его вводят подкожно или внутримышечно по следующей схеме: в 1 -е сутки по 1 ампуле 4–6 раз с интервалом 4–6 ч; во 2–3-и сутки по 1 ампуле 2–3 раза с интервалом 8–12 ч; в последующие 4–5-е сутки по 1 ампуле в сутки. К числу достаточно эффективных антидотов люизита относится димеркаптосукцинат. В эксперименте это вещество оказалось весьма эффективным при острых интоксикациях мышьяком. Препарат является менее токсичным, чем БАЛ.