Общая когнитивная теория

•      В ретикулярной формации латентный период равен 3–5 мс. Короткий латентный период кортикофугальных реакций свидетельствует о прямой активации нейронов ретикулярных и неспецифических структур сигналами, поступающими из коры. Большой диаметр кортикофугальных волокон (4–8 мкм) вполне может этому способствовать.

Аналогичные процессы происходят и у человека. Если в один и тот же момент в мозге активны нейронные сети инстинктов и нейронные сети будущих мемстинктов и такая активация продолжается больше 15–20 минут, подключаются процессы, обеспечивающие длительное возбуждение будущих нейронных сетей, например, подключаются другие типы возбуждения, возможно связанные с гиппокамповой формацией и базальными ядрами, или срабатывают внутренние каскады, сигнал успевает дойти до ядра клетки и в ответ начинают вырабатываться факторы роста нервов, благодаря чему усиливаются связи отдельных локальных областей коры и подкорковых сетей инстинктов. Нейроны активного мемстинкта выделяют факторы роста нервов, которые способствуют усилению всех типов обратных связей. Причём лучше всего укрепляются обратные связи между активными в данный момент мемстинктами и активными в тот же момент инстинктами.

Реципрокное возбуждение из разных источников продолжается в период бодрствования. Во время глубокого сна внешнее возбуждение будущей нейронной сети элемента прекращается, самостоятельное возбуждение продолжается некоторое время (до 90 минут). Через определённое время для поддержания процесса консолидации во время стадии быстрого движения глаз подключаются нейронные сети инстинктов, и будущий мемстинкт снова получает реципрокное возбуждение, но не больше времени, необходимого для подключения других каналов возбуждения или внутренних каскадов. Подобные механизмы ограничивают время стадии глубокого сна и стадии быстрого движения глаз. Во время сна количество источников и сила возбуждения меньше, поэтому и продолжительность возбуждения каждого элемента может быть ниже.

Обратная связь между элементами мемстинктов, расположенных, как мы помним, в коре больших полушарий, и структурами, связанными с инстинктами (подкорковые ядра среднего и промежуточного мозга, базальные ганглии и лимбическая система), может быть организована не только через нейроны кортико-таламического пути, но и через восходящие аксоны таламо-кортикальных нейронов и восходящие аксоны нейронов холин- и моноаминергических систем. Если элемент мемстинкта находится в активном состоянии длительное время (более 15–20 минут), по всей вероятности, возникает или укрепляется одна из описанных выше обратных связей. Это приводит к взаимному возбуждению элементов мемстинкта и инстинкта. Именно так возникает долгосрочная память. NDNA-обусловленное самовозбуждение мемстинкта продолжается не более одного-двух часов, но если возникает обратная связь, нейронная сеть мемстинкта начинает возбуждать нейронную сеть инстинкта, и наоборот. В этом случае магниевые пробки NDNA-рецепторов регулярно выбиваются, и мемстинкт поддерживается в активном состоянии длительное время (24–48 часов и более). Благодаря этому происходит консолидация или реконсолидация мемстинкта. В ночное время, когда заканчивается NDNA-обусловленное самовозбуждение мемстинкта, начинается фаза быстрого сна, во время которой нейронные сети инстинктов получают возможность возбудиться и благодаря наличию обратных связей поддержать возбуждение мемстинктов. Фаза быстрого сна обычно длится не более 15–20 минут, чтобы истории сознания снов не образовали обратных связей и не получили возможность консолидироваться.

В случае если элемент мемстинкта находится в возбуждённом состоянии длительное время (более 24–48 часов), укрепляются или даже создаются (благодаря, например, нейрогенезу) холин- и аминергические связи элементов мемстинктов, во многом благодаря чему они могут становиться целевыми или болевыми.

Итак, промежуток времени в 15–20 минут критически важен для запуска процесса укрепления или создания прямых и обратных связей между элементами мемстинктов и инстинктами. В это время происходят процессы, способствующие созданию новых связей между, например, варикозом аксона дофаминергической системы и дендритным шипиком пирамидальной или звездчатой клетки элемента мемстинкта. Большую роль в этом процессе с большой вероятностью играют факторы роста нервов, и 15–20 минут могут потребоваться для запуска внутриклеточных белковых сигнальных каскадов процессов, необходимых для того, чтобы клетка, например, начала выделять факторы роста. Но кроме того факторы роста, например BDNF, выделяют глиальные клетки, в частности микроглия, и 15–20 минут могут потребоваться для запуска процессов привлечения микроглии к месту, в котором нужно выделить факторы роста. Ещё тот же промежуток времени может потребоваться для движения продуктов Ark-генов из ядра в цитоплазму и далее по аксону клетки к варикозу ацетилхолин- и аминергических клеток инстинктов[82].