В 1999 году на основе исследований в Имперском колледже были созданы шесть новых компаний. «Это популярный тренд, – говорит профессор Филлипс. – Когда я пришел сюда, здесь все еще работали профессора, в ужасе взмахнувшие бы руками, если бы вы слишком сильно заинтересовались промышленностью. Считали, что гениальные люди, преуспевшие в науке, не должны пачкать руки, что это путь заурядных личностей».
В апреле 1944 года, через восемьдесят восемь лет после первого провала Перкина, Роберт Вудворд, ведущий американский ученый своего поколения в области синтеза, наконец понял, как создавать хинин, который все еще являлся самым эффективным лекарством от малярии.
Его формула C20
H24N2O2 была открыта Паулем Рабе из Йенского университета, но только успешный синтез подтвердил ее правильность. Необходимость в лекарстве никогда не была такой острой как во время Второй мировой войны. Японцы оккупировали голландскую Ост-Индию и перекрыли основной источник поставки хинина. Американские солдаты страдали без него. Как оказалось, метод Вудворда (и его докторанта Уильяма фон Эггерс Деринга) был слишком сложным с коммерческой точки зрения: было необходимо пройти пятнадцать этапов, чтобы получить хиницин, один из основных компонентов и начальных точек синтеза. Но их работа помогла создать другой способ лечения и позволяла предположить, что человечеству скоро удастся избавиться от самого упорного убийцы в истории.Причина распространения малярии была определена в 1897 году с помощью синтетических красок. В индийском Секундерабаде британский поэт и работник сферы здравоохранения Рональд Росс нашел малярийного паразита в теле москита, который только что летал над инфицированным пациентом. Оказалось, что заболевание вызывают четыре простейших паразита, самый смертоносный из которых – это
Первый зарегистрированный случай лекарства – заменителя хинина случайно оказался в руках Пауля Эрлиха, который узнал, что метиленовый синий, который ученый использовал, чтобы диагностировать малярию у немецкого моряка, победил ее.
Но достоверного способа проверить это лекарство в лаборатории не было, а настоящая эра синтетических препаратов против этого недуга началась только после определения птичьей малярии (таким образом смогли проводиться контролируемые исследования) и того, как болезнь измучила западные армии. Прорыв произошел благодаря мепакрину в 1930 году, немецкому открытию, сделанному после исследования 14 000 различных соединений на схожесть структур с метиленовым синим и хинином, формулу которого представил Рабе. Лекарство ценилось всеми сторонами во время Второй мировой войны: химики в ICI открыли его формулу к 1938 году и производили 2000 миллионов таблеток в год для солдат на Дальнем Востоке. Но было много побочных эффектов: мепакрин проявлял свою природу красителя желтым цветом и окрашивал кожу пациентов этим оттенком. Последовали новые варианты – хлорохин, нивахин, прогуанил и мефлохин (брендовое название Lariam) – но и у них были побочные эффекты, и со временем малярия стала невосприимчивой ко всем этим препаратам. В конце 1990-х новый антибиотик фосмидомицин был разработан в Германии, и эксперименты, проведенные на мышах, дали многообещающие результаты. Проанализировав геномПочему это до сих пор вызывает беспокойство? Каждый год выявляют от 300 до 500 миллионов новых случаев малярии, от 1,5 до 2,7 миллионов с летальным исходом, большая часть жертв – дети младше пяти лет. Контроль над заболеванием достигнут лишь частично, хотя в Западном мире оно часто рассматривается как пережиток прошлого.
Несколько крупных фармацевтических компаний сталкиваются с обвинениями в том, что мало заботятся о жертвах малярии, так как эти люди не могут позволить себе конечный продукт успешного исследования. Но появляется все больше свидетельств, что заболевание снова появляется в Европе и других местах, где раньше ее считали истребленной. Некоторые винят в этом запрет 1970-хгодов на использование токсичного и вредного для окружающей среды инсектицида ДДТ.