Симптомы и синдромы в терапии и хирургии

СИНДРОМ BOICHIS (БОЙХИСА) – комплекс наследственных аномалий почек, печени и глаз (аутосомно-рецессивное наследование) – общая слабость, умеренная протеинурия, недержание мочи, бледность, гепатоспленомегалия, медленно прогрессирующее течение, постепенное развитие хронической почечной недостаточности. В почках – картина интерстициального нефрита с кистами в мозговом слое, склероз клубочков, перигломерулярный фиброз, очаговые утолщения базальной мембраны. В печени – перилобулярный фиброз. Глазное дно: сужение сосудов сетчатки, темная пятнистая пигментация соска зрительного нерва, множественные белые точки. Прогноз неблагоприятный.

СИНДРОМ BORCHARDT (БОРХАРДТА) – частичный или полный заворот желудочка: острая форма (обычно при полном завороте). Начинается подложечным метеоризмом; мучительная рвота (рвотные движения без выделения рвотных масс при наличии переполненного желудочка); пальпируется увеличенный, переполненный содержимый желудок, потеря желудочного сока может привести к гипохлоремической азотемии и тетании, нередко – некроз поджелудочной железы, разрыв селезенки. Рентгенологически – барий в желудок не проводит, пневматоз желудка. Без срочного хирургического вмешательства – некроз желудка, перитонит. Хроническая форма может протекать годами бессимптомно или с незначительными симптомами. Диагноз ставят на основании рентгенологических данных.

СИНДРОМ BORRIES (БОРРИЕСА) – диссоциация неврологических симптомов и изменений спинно-мозговой жидкости в некоторых спиралях отогенного энцефалита – уменьшение изменений в спино-мозговой жидкости с одновременным нарастанием очаговых мозговых симптомов, сопровождающихся усилением головной боли и повышением температуры.

СИНДРОМ BOSWORTH (БОСЦОРТА) – проявление травматического или спонтанного разрыва связки мышцы (m. supraspinatus): внезапно наступающая сильная судорожная боль и иррадиирующая в дельтовидную мышцу: боль относительно быстро уменьшается или полностью исчезает, но через несколько часов возобновляется. При наличии полного разрыва наблюдаются свисание руки, невозможностью производить активное отведение, в то же время пассивное отведение больной руки обычно безболезненно, в случаях частичного разрыва движения конечности не нарушены, выявляется только боль при кольпации. Рентгенологически – нередко экзостозы, очаги обызвествления в области плечевого сустава. Наблюдается в возрасте после 40 лет. Выраженный андротропизм.

СИНДРОМ BOUVERET (БУВЕРЕ) – симптомокомплекс у больных с пароксизмальной тахакардией: приступообразная тахикардия, артериальная гипотензия. Пульс слабого накопления, беспокойство. Чувство страха, часто – головокружение, обморочное состояние, тошнота, рвота.

СИНДРОМ BOYD – STEARNS (БОЙДРА – СТЕРНА) – почечная канальцевая недостаточность с гипохлоремическим ренальным ацидозом и поздним рахитом (аутосомно-рецессивное, реже – ацтосомно-доминантное наследование) болезнь начинается в младенческом возрасте, низкий рост, поздний рахит, полиурия, альбуминурия, гликозурия, в крови – уменьшение щелочного резерва, выраженная гипохлоремия, иногда гиперфосфотемия, нередко – пароксизмальные параличи.

СИНДРОМ BRILL – SYMMERS (БРИЛЛА – СИММЕРСА) – разновидность лимфомы: увеличенные безболезненные плотные лимфатические узлы (в начале заболевания – обычно шейные), увеличенные печень и селезенка, температура нормальная, нередко спонтанные переломы костей, асцит, нарушение функции кишечника, в терминальной стадиях – кахексия. В лимфатической ткани образуются фолликулоподобные скопления лимфоцитов и лимфобластов. Болеют преимущественно мужчины среднего возраста.

СИНДРОМ BRINKHOUS (БРИНГХАУСА) – наследственный дефект IX фактора системы свертывание крови (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): симптомы соответствуют клинической картине гемофилии.

СИНДРОМ BRINSON (БРИНСОНА) – спонтанный асептический некроз эпифиза медиальной клиновидной кости стопы (возможно аутосомно-доминантное наследование).

СИНДРОМ BRISTOWE (БРИСТОУ) – симптомокомплекс при опухолях мозолистого тела: медленно развивающаяся гемиплегия, сонливость, расстройства глотания и речи; функции черепных нервов не нарушены, постепенно прогрессирующее течение с деменцией и летальным исходом.

СИНДРОМ BROCK (БРОКА) – вторичные воспалительные явления в средней доле легкого у больных туберкулезным бронхоаденитом в связи с сужением главного бронха припухшими лимфатическими узлами: общие симптомы – недомогание, слабость, отсутствие аппетита, потеря массы тела, легочные симптомы – кашель, мокрота, боль в груди. Рентгенологически – частичное или полное сужение бронха, доли или его аксиллярного сегмента со вторичными воспалительными изменениями в средней доле (затемнение, тяжестый рисунок), кальцинозные лимфатические узлы в этой области.

СИНДРОМ BRODIN (БРОДЕНА) – гастроэнтерологическое проявление: стеноз двенадцатиперстной кишки, обусловленный увеличением мезентернальных лимфатических узлов при хроническом аппендиците.