Симптомы и синдромы в терапии и хирургии

СИНДРОМ GOLDSTEIN (ГОЛЬДШТЕЙНА) – симптомокомплекс при восполнении или травме мозжечка: статистические и динамические расстройства равновесия (шатание, склонность к падению при стоянии или сидении, неуверенная походка, анатомия осанки), адиадохокинез, гиперметрия, мегалография, брадилалия. Из-за расслабления мускулатуры увеличена амплитуда движений в суставах. Уменьшение чувство веса, интенционное дрожание, мозжечковая каталепсия (застывание в одной позе), холеиформные гиперкинезы.

СИНДРОМ GOODPASTURE (ГУДПАСЧЕРА) – сочетание легочного гемосидероза с гломерулонефритом: обычно встречается до 40-летнего возраста: кашель, рецидивирующие кровохарканье, позже – цианоз, тахикардия, одышка, альбуминурия, гематурия, цилиндрурия; выявляются антитела к базальной мембране клубочка почек. Впоследствии присоединяются гиперазотемия и уремия.

СИНДРОМ GOPALEN (ГОПАЛЕНА) – проявление различных патологических состояний (болезни печени, узелковый, периартерит, сахарный диабет, неполноценное питание, особенно дефицит витаминов группы В, чрезмерное употребление алкоголя): чувство горя в обеих сторонах, обычно наступающее ночью в теплой постели, самочувствие улучшается после охлаждения ног под одеялом или после погружения ног в холодную воду; мышцы стоп натянуты, ноги потеют. Изредка присоединяются ретробульбарный неврит, парестезии, расстройство чувствительности, нистагм, атаксия.

СИНДРОМ GORHAM (ГОРЭТА) – редко встречающаяся разновидность прогрессирующего остеолиза: симптомы проявляются после травмы; костное вещество концентрически рассасывается, начиная с места травмы до полного исчезновения части или всей соответствующей кости; течение медленное, другие части скелета не поражаются. Наблюдается преимущественно в конечностях. Процесс заканчивается спонтанно.

СИНДРОМ GOULEY (ГУЛИ) – симптомокомплекс у больных с перикардитом с последующей констрикцией легочной артерии: систематическая пульсация во втором и третьем межреберьях слева с последующим диастолическим втяжением, расширение границ сердца, особенно в третьем межреберье слева; при выслушивании – систолический шум легочной артерии. На ЭКГ – дестрограмма.

СИНДРОМ GSELL – ERDHEIM (ГЗЕЛЯ – ЭРДХЕЙМА) – некроз среднего слоя стенки аорты с последующим расслоением интимы и образовании аневризмы (преимущественно у больных с сифилисом, атеросклерозом или туберкулезом): сильная боль в грудной клетке, напоминающая инфаркт миокарда, бессознательное состояние, диастолический шум под аортой, pulsus differens, кровяное давление обычно не меняется.

СИНДРОМ DI GUGLRELMA (ДИ ГУЛЬЕЛЬТО) – лейкозоподобный эритробластоз у взрослых со злокачественным течением: выраженный периферический эритробластоз, нормохромная анемия с анизо-и пойкилоцитозом; тромбоцитопения с явлением геморрагического диатеза; не характерный лейкоцитоз со сдвигом влево; увеличенные печень и селезенка со вторичными центрами кровотечения в этих органах. Костный мозг: гиперплазия эритропоэтической ткани с незрелыми и патологическими клетками. Уменьшение количества незрелых гранулоцитов и мегакариоцитов. Болезнь протекает с лихорадкой и заканчивается летально.

СИНДРОМ GUNTHER (ГЮНТЕРА) – попилярный некроз почек: клиническая картина напоминает почечную колику или абсцесс почек; доминирующие признаки – боль и макрогематурия. Наблюдается у больных интерстициальным бактериальным нефритом (пиелонефритом) и интерстициальным небактериальным (медикоментозным) нефритом.

СИНДРОМ GUTMANN – FREUDENTHAL (ГУТМАНА – ФРЕЙДЕТАЛЯ) – кожные симптомы амилоидоза; на наружных поверхностях голеней появляются сильно зудящие, твердой консистенцией папулы, исчезающие или уменьшающиеся в течение недель и месяцев: остальные клинические и лабораторные симптомы соответствуют амилоидозу.

СИНДРОМ CELVE – LEGG – PERTHES (КАЛЬВЕ – ЛЕГГА – ПЕРТЕСА) – асептический некроз головки бедренной кости наследственного характера (аутосомнодоминантное наследование): преимущественно болеют мальчики в возрасте 3 – 15 лет; вследствие нарушения движения в тазобедренном суставе появляется хромота (обычно одностороннее), в тазобедренном суставе ограничены отведения и внутренняя ротация, сгибания и разгибания нормальны. Рентгенологически – расширение суставной щели, расширение и нередко разрушение метафизарного хряща, утолщение в головке бедренной кости, шейка бедренной кости расширена и расчленена, в ней образуются подхрящевые просветления. При своевременном начатом лечении возможно полное излечение.

СИНДРОМ CAPLAN (КАПЛАНА) – комбинация ревматоидного полиартрита с силикозом легких.