Симптомы и синдромы в терапии и хирургии

СИНДРОМ COSSOI (КОССИО): 1) электрокардиографический синдром после приступа тахикардии: быстро исчезает аномалия зубца Т (отрицательный или плоский зубец Т); конфигурация комплекса QRS нормальна сразу же после продолжительного приступа тахикардии; наблюдается после тахикардии желудочкового (реже предсердного) происхождения; 2) врожденный порок сердца больной дефект межпредсердной перегородки: звучный первый тон, расщепленные первый и второй тоны, систолический шум в середине грудины; при нагрузке выраженный общий цианоз, исчезающий во время покоя. Рентгенологически – выраженное увеличение правого сердца, взбухание дуги легочной артерии, усиленная пульсация гилюсов. На ЭКГ – перегрузка правого предсердия и желудочка. Позднее присоединяются расширение легочной артерии с развитием атероматоза ее ветвей, склонность к тромбозам, пневмосклерозу.

СИНДРОМ (DA) COSTA (ДА КОСТА) – вегетоневротические расстройства дыхательной регуляции: быстрая стена спокойного дыхания гиревентиляцией: во время физической нагрузки дыхания учащается больше, чем у здорового человека; часто чувство давления в груди; химический состав крови нормальный.

СИНДРОМ CROSBY (КРОСБИ) – наследственная гемолитическая анемия с расстройствами порфиритового обмена без выраженного сфероцитоза (аутосомнодоминантное наследование): бледное, слегка желтушное лицо; умеренно выраженная нормохромная, нормоцитарная гемолитическая анемия; спленомегалия; осмотическая и механическая устойчивость эритроцитов нормальная, продолжительность жизни эритроцитов укорочена; норфириноурия; резко повышено выделение уробилиногена с мочой; с мочой выделяется копропорфирин; часто боли в животе. Croup – syndromes (Крупа) – закупорка дыхательных путей у детей при различных заболеваниях; меняющаяся хрипота; инспираторный, экспираторный или смешанный стридор; лающий кашель, асфиксия. Различают истинный круп (при дифтерии) и ложный круп (при кори, коклюше, скарлатине, гриппе, аллергических заболеваниях дыхательных путей и других заболеваниях).

СИНДРОМ CRUVERLHRER – BAUMGARTEN (КРЮВЕЛЬЕ – БАУМГАРТЕНА) – цирроз печени с портальной гипертензией, в результате которой образуется венозный анастомоз между участками снабжаемыми кровью пупочной и воротных вен: цирроз печени, партальная гипертензия с асцитом, спленомегалия с отеками, расширенные и известные подкожные вены вокруг пупка (голова медузы); в области пупка хорошо выслушиваются венозные шумы.

СИНДРОМ CYRLEX (СОЙРИАКЕРА) – симптомокомплекс при чрезмерной подвижности реберных хрящей: внезапная сильная боль в передней стенки грудной клетки, обычно после травмы или после неловкого движения, при кашле, глубоком вдохе, болезненность хрящей VIII, IX или X ребер при польпации (нередко эти хрящи смещены).

СИНДРОМ DEBLER (ДЕБЛЕРА) – резкая форма гемолитической анемии: проявляется в грудном возрасте; замедление роста, частая тошнота, рвота, поносы или запоры, гепатоспленомегалия, реже – лихорадка и порфиринурия, позже – гипохромная анемия, эритробластоз, ретикулоцитоз, анизоцитоз, полихромазия, микроцитоз. Сфероцитоз не наблюдается. Базафильно зернистые эритроциты, их осмотическая резистентность снижена. В костном козге значительно увеличено количество эритроцитов. После удаления селезенки обычно поступает длительная ремиссия.

СИНДРОМ DEJERINE – SOTTAS (ДЕЖЕРИНА – СОТТА) – наследственнодегеративная форма невлальной мышечной атрофии (аутосомно-доминантное наследование): симметрическая прогрессирующая атрофия мышц, per varus, pes equrnovarus, под кожей хорошо прощупываются утолщенные болезненные нервные волокна. В области атрофии – расстройства трофики и чувствительности, положительный симптом Ротберга, нередко – атаксия, нистагм, паралич глазных мышц, анизокория. Много родимых пятен и подкожных нейрофибром. Болезнь обычно начинается в детстве. Выраженный андротропизм.

СИНДРОМ DETERMANN (ДЕТЕРМАННА) – интермитирующая мышечная слабость у больных с аблитерирующим артериосклерозом (преимущественно атеросклерозом) без выраженных нарушений трофики (в отличие от синдрома Шерко).

СИНДРОМ DIAZ (ДИАСА) – спонтанный асептический некроз эпифиза таранной кости (возможно аутосомно-доминантное наследование).

СИНДРОМ DIETI (ДИТЛЕ) – симптомокомплекс ущемления блуждающей почки: коликоподобная боль в животе, рвота, лихорадка, коллапс, гиперестезия в соответствующих зонах Захарьина – Геда; приступ обычно начинается с задержки мочи, после чего наступает обильное мочеотделение; нередко провоцируется резким переходом из положения лежа в положение стоя.

СИНДРОМ DIETLEN (ДИТЛЕНА) – рентгенологический признак у больных со сращениями между сердечной сорочкой и сердцем или же между сердечной сорочкой и диафрагмой: положение прилигающей к сердцу части диафрагмы синхронно сердечному ритму и при вдохе: изменение контура сердца во время вдоха; сжимание дуги аорта и дуги легочной артерии.

СИНДРОМ DIETRICH (ДИТРИХА) – асептический некроз мегакарпальных костей с вторичным остеосклерозом и артрозом (вероятно аутосомно-доминантное наследование).