Симптомы и синдромы в терапии и хирургии

СИНДРОМ GASSER (ГАССЕРА)

1. Комплекс нефротических и гемолитических симптомов: чаще наблюдается у детей до 1 года жизни; появляются симптомы острого гастроэнтерита, за которым следует острая гемолитическая желтуха. В крови – фрагментация эритроцитов, прогрессирующая гемолитическая анемия, пониженная остматическая резистентность эритроцитов. Почечная недостаточность с олигоурией или анурией, гипостенурия; значительное повышение содержание остаточного азота, постоянная альбуминурия, гематурия, гемоглобинурия, цилиндрурия, периорбитальный отек, гипертония, гипертонический ретинит, иногда геморагический диатез, часто тромбопеническая пурпура, петехии. Мозговые нарушения – дезориентировка, помрачение сознания, сонливость, изменение ЭЭГ. Часто приступы болей в животе без определенной локализации. Течение острое, исход легальный.

2. Доброкачественная токсико-аллергическая острая эритробластолегия: клинические симптомы выраженной анемии, в крови – преходящий аретикулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, изредка тромбопения, увеличено содержания железа и меди в сыворотке. Костный мозг: преходящая эритробластопения, интактный лейкоцито-и тромбоцитоз; гиганские эритробласты, в период кризиса – ретикулоцитопения, гигантские формы нейтрофильных лейкоцитов, эозинофилия. Встречается только у детей до 14 лет.

СИНДРОМ GAUSTAD (ГАУСТАДА) – симптомокомплекс перемежающийся печеночной недостаточности при хроническом алкоголизме: клинические и лабораторные признаки цирроза печени, портальная гипертензия; кардиомегалия, обратимые расстройства сознания, характерные для хронического алкоголизма изменения личности. Двигательные расстройства.

СИНДРОМ GILBERT (ДЖИЛБЕРТА) – признаки разновидности опухоли яичка (обычно хорионпителомы): гинекомастия, массивные метастазы во внутренних органах (преимущественно в легких); в крови – фолликулин, высокое содержание гоподотропных гормонов.

СИНДРОМ GILBERT – HANOT (ЖИЛЬБЕРТА – АНО ГАНО) – симптомокомплекс патологии периферических сосудов: звездчатое расширение кровеносных сосудов лица (на лбу, носу и щеках) и нередко на большой поверхности рук у больных старше 40 лет; часто в центре расширения – алое точечное, пульсирующее образование. Наблюдается при заболеваниях печени. Обычно в крови повышенное содержание тирамина.

СИНДРОМ GLANZMANN – SALAND (ГЛЯНЦТАНА – ЗАПАНДА) – позднее проявление злокачественного течения дифтерии: на 35 – 50-й день заболевания наступает коллапс со слабостью и рвотой; лицо чрезвычайно бледное, температура до 38 °C, иногда катер верхних дыхательных путей, признаки поражения сердца (аритмия, ритм галопа, экстрасистолия, цианоз, одышка); признаки сосудистой недостаточности (быстрый, слабого наполнения пульс, сниженное кровяное давление). Часто беспокойство и чувство страха; нередко альбуминурия. Иногда поздние параличи. Прогноз серьезный. Часто остановка сердца, паралич диафрагмы и дыхательной мускулатуры.

СИНДРОМ GLENARD (ГЛЕНАРА) – опущение внутренних органов вследствие слабости соединительной системы: чувство тяжести в теле, боль в спине, быстрая утомляемость, головокружение, тахикардия, тошнота, иногда рвота, запоры, головная боль, сонливость наряду с бессонницей, раздражительность, диатез прямой мышцы живота, в положении лежа все симптомы исчезают. Выраженный гинекотропизм.

СИНДРОМ GOLDBLATT HUMAMUS (ГОЛЬДБЛАФА) – злокачественная гипертония с одно – или двусторонней вазогенной ишемией почек: артериальная гипертония, при урографии одна почка часто не контрастируется в связи с недостаточностью выделения и концентрации мочи.

СИНДРОМ GOLDEN – KENTON (ГОЛДЕНА – КАНТОНА) – рентгенологический симптомокомплекс у больных со стеатореей: расширение и пигментация тонкого кишечника, расширение и удлинение толстого кишечника; слабое наполнение желудочного пузыря; остеопороз и деформации костей, дис – , гипо – или гиперкинезия кишечника, сегментация, застой и вздутие. Во время рентгенологического исследования слизистая оболочка кишечника с грубыми и глубокими складками.