Из пантотеновой кислоты в организме образуется коэнзим А (KoA). Это один из важнейших коферментов, он выполняет функцию переноса ацильных остатков во многих процессах (цикл Кребса, окисление и синтез жирных кислот, ацетилхолина, липидов, кетогенез и пр.
К атому серы остатка 2-тиоэтиламина присоединяется ацил:
Карбоновая кислота в свободной форме неактивна. Ацил-КоА – это активная форма кислоты.
Гиповитаминоз
У людей встречается редко, так как витамин B5
содержится во многих продуктах.В эксперименте наблюдались расстройства нервной системы, боли в мышцах.
Витамин B6
. Пиридоксин. АнтидерматитныйОбщие сведения
Источники
Синтезируется в некотором количестве микрофлорой кишечника.
Дрожжи, злаки, хлеб из муки грубого помола, молоко, мясо, печень.
Биологическая роль
1. Пиридоксальфосфат – кофермент аминотрансфераз. Эти ферменты катализируют реакцию переноса аминогруппы с аминокислоты на кетокислоту. Образуется другая кетокислота и аминокислота. Подробно эта реакция рассмотрена в обмене белков.
Механизм переноса:
2. Пиридоксальфосфат – кофермент декарбоксилаз. Эти ферменты осуществляют реакцию отщепления карбоксильной группы. Благодаря этой реакции образуются биогенные амины (ферменты гистидиндекарбоксилаза, декарбоксилаза ароматических аминокислот) и ГАМК.
3. Пиридоксальфосфат – кофермент гликогенфосфорилазы. Этот фермент осуществляет распад гликогена (это необходимо при недостатке глюкозы).
4. Пиридоксальфосфат в качестве кофермента участвует в синтезе гема.
5. Пиридоксальфосфат в качестве кофермента участвует в синтезе ниацина из триптофана. Таким образом понижается потребность в витамине PP из пищи.
6. Пиридоксальфосфат в качестве кофермента участвует в синтезе нуклеиновых кислот.
Гиповитаминоз
При гиповитаминозе наблюдаются расстройства нервной системы – полиневриты, депрессия, раздражительность (из-за нарушения синтеза биогенных аминов), судороги (из-за нарушения синтеза тормозного медиатора – ГАМК).
Одна из причин, которая может вызывать акродинию – заболевание, сопровождающееся поражением нервной системы, психическими расстройствами, дерматитами – недостаток витамина B6
.Витамин B7
(H). Биотин. АнтисеборейныйОбщие сведения
Источники
В значительных количествах синтезируется кишечной микрофлорой. Считается, что это вполне покрывает потребность в витамине.
Кроме того, биотин содержится почти во всех продуктах питания. Особо стоит отметить печень, мясо, рыба, арахис.
Биологическая роль
Основная роль биотина, как кофермента энзимов, – это перенос карбоксильной группы.
Карбоксильная группа берется либо из бикарбоната, в этом случае расходуется энергия макроэргической связи АТФ:
Либо происходит декарбоксилирование кислоты без затраты АТФ:
После чего происходит карбоксилирование другой молекулы:
Биотин – кофермент следующих ферментов:
1. Ацетил-КоА-карбоксилаза. Этот фермент катализирует превращение ацетил-КоА в малонил-КоА.
Реакция образования малонил-КоА – это первая реакция в синтезе жирных кислот. А также малонил-КоА регулирует перенос жирной кислоты в митохондрию для ее окисления: если повышается концентрация малонил-КоА, значит идет синтез жирных кислот: ингибируется перенос жирных кислот в митохондрию для окисления.
2. Пируваткарбоксилаза. Этот фермент катализирует реакцию синтеза оксалоацетата (ЩУК) – первую реакцию глюконеогенеза.
3. Пропионил-КоА-карбоксилаза. Катализируемая этим ферментом реакция – один из этапов катаболизма жирных кислот с нечетным числом атомов углерода.
Метилмалонил-КоА далее утилизируется под действием фермента метилмалонил-КоА-мутазы (подробнее в разделе про витамин B12
).4. Метилкротонил-КоА-карбоксилаза. Этот фермент участвует в одной из реакций утилизации лейцина.
Помимо этого, биотин участвует в следующих процессах:
– Синтез пуриновых нуклеотидов.
– Регуляция транскрипции и репликации ДНК, посредством модификации гистонов.
Гиповитаминоз
Гиповитаминоз у человека наблюдается нечасто, поскольку биотин синтезируется микрофлорой кишечника. Его причинами могут быть:
– Употребление большого количества сырых яиц. В них содержится антивитамин – авидин.
– Прием антибиотиков: нарушается микрофлора.
– Нарушение всасывания витамина вследствие тех или иных причин.
– Генетическая патология – недостаточность биотинидазы – фермента, ответственного за отделение биотина от белка, поступающего с пищей.
Признаки недостаточности биотина:
1. Себорея: дерматит со специфическими проявлениями: шелушение кожи, сыпь, повышенная секреция кожного сала, зуд, перхоть.
2. Выпадение волос.
3. Накопление метаболитов, за утилизацию которых отвечают биотин-зависимые ферменты. Развивается ацидоз и, как следствие, поражение нервной системы: сонливость, депрессия.
4. Боли в мышцах.
5. Снижение иммунитета.
Витамин Bc
(B9, M) фолиевая кислотаОбщие сведения
Источники
Содержится в свежих овощах, фруктах.