При обзорной рентгенографии выявляют сопутствующий перелом тазовых костей. Наиболее отчетливо признаки разрыва мочевого пузыря получают при ретроградной цистографии.
Мочевой пузырь заполняют контрастным веществом (около 300 мл). Рентгенографию выполняют при наполненном мочевом пузыре и после его опорожнения. Определяют следы контраста вне органа (в брюшной полости, полости малого таза).Классические признаки повреждения уретры:
1) кровь из мочеиспускательного канала;
2) отек, кровоподтеки мягких тканей промежности;
3) затрудненное мочеиспускание;
4) пальпируемые инфильтрат, гематома в нижних отделах живота;
5) сопутствующий перелом тазовых костей.Травма обычно проникающего характера либо тупая.
Консервативное лечение проводится в случае сохранности яичек, отсутствии отрицательной динамики в клинике. Хирургическая обработка необходима при прогрессирующей гематоме, размозжении яичек, если рана мошонки проникает глубже мясистой оболочки
Ткани мошонки восстанавливают. Рану зашивают, оставляя дренаж.
Опухоли1. Аденома – наиболее часто встречающиеся доброкачественные опухоли почек – мелкие (приблизительно 3 мм) и обычно выявляются случайно.
2. Гамартома (ангиомиолипомы) в 50 % случаев сочетаются с туберозным склерозом. Эти доброкачественные опухоли обычно бывают двусторонними и множественными. Основное проявление у больных туберозным склерозом – гематурия, лечение зависит от степени ее тяжести (частичная резекция почки или нефрэктомия).
3. Гемангиома – доброкачественные медуллярные повреждения, обычно односторонние. Гемангиомы обычно слишком малы для выявления при ангиографии. Лечение, как и при гамартомах, зависит от тяжести гематурии.Опухоли почки у взрослых встречаются сравнительно редко, составляя 2–3 % всех новообразований. Преимущественный возраст больных 55–60 лет. Мужчины болеют раком почки в два раза чаще, чем женщины. Рак встречается в 80–90 % случаев всех злокачественных новообразований почки.
Большинство опухолей почки – светлоклеточные раки (аденокарциномы). Выделяют следующие гистологические варианты почечноклеточного рака:
1) светлоклеточный альвеолярный;
2) зернистый (темноклеточный);
3) веретенообразноклеточный (полиморфноклеточный, саркомоподобный, агрессивные карциносаркомы);
4) железистый (аденокарцинома).