Представляет клиникогематологический синдром, при котором наблюдается резкое снижение количества гранулоцитов, вплоть до полного их исчезновения. Лейкопения 2- 10
Причины: медикаментозное (хинин, сульфаниламиды, амидопирин, стрептомицин и пр.) воздействие, лучевое воздействие (рентгеновское излучение, радиоизотопное, радий и т. п.).
Начало внезапное. Язвенно-некротический тонзиллит, высокая интермиттирующая лихорадка, тяжелая интоксикация. Увеличение углочелюстных лимфатических узлов, селезенки.
В крови: резкая лейкопения до 1000 клеток в 1 мкл, неитропения, уменьшается количество эозинофилов, увеличивается количество плазматических клеток. Нейтропения вплоть до полного исчезновения гранулоцитов.
Может приобретать рецидивирующее течение.
Дифференциальный диагноз от инфекционных болезней не представляет затруднений.
При устранении причины заболевание идет на убыль. Агранулоцитоз нередко возникает после приема цитостатиков (цитостатическая болезнь). Цитостатическая болезнь часто сопровождается лихорадкой.
Тонзиллит возникает практически у всех больных с заболеваниями крови: острых лейкозах, при алиментарно-токсическои анемии и т. д.
Опорные диагностические признаки:
— Сопровождается гектической лихорадкой с ознобами и потами. Геморрагические высыпания, полилимфаденит, гепатоспленомегалия. Тонзиллит некротический.
— Боли в горле умеренные. Налет с небных миндалин трудно снимается Под налетом кровоточащий дефект ткани миндалины. Некроз распространяется вне миндалин.
— В крови изменения, характерные для острого лейкоза выраженный лейкоцитоз с преобладанием бластных клеток при отсутствии переходных форм от молодых к зрелым — hiatus leicemicus
Хроническии тонзиллит несомненно труден для дифференциальной диагностики ангины, особенно повторной. Однако хронический тонзиллит протекает в виде периодических обострений и ремиссий. Обострения провоцируются перенесенными ОРЗ или другими заболеваниями. Отмечаются общая слабость, субфебрилитет, утомляемость, неприятные ощущения в области сердца. В патогенезе хронического тонзиллита определяющая роль принадлежит снижению местной резистентности и общей реактивности организма [Ляшенко Ю. И., 1985].
Опорные диагностические признаки:
— длительный субфебрилитет,
— боли в горле;
— наличие провоцирующих факторов (переохлаждение);
— постепенное развитие заболевания,
— застойная гиперемия слизистой оболочки ротоглотки, рубцовые изменения небных миндалин, казеозные пробки, дужки спаяны с миндалинами;
— регионарные лимфатические узлы плотные;
— в крови лейкоцитоза и повышения СОЭ может не быть.
МАСКИ ИНФЕКЦИОННЫХ АРТРИТОВ
Помимо полиартрита и артритов при инфекционных заболеваниях и этого синдрома при заболеваниях неинфекционнои природы существует понятие «реактивный артрит».
Иерсинии дают половину случаев реактивного артрита При гонорее имеет значение сопутствующий хламидиоз. Заболевание начинается остро с повышением температуры тела и артрита в области нижней конечности с последующим асимметричным вовлечением новых суставов, сухожильно-связочного аппарата и бурс в течение 1-2 нед на фоне интермиттирующей лихорадки. Поражаются преимущественно коленный, голеностопный и суставы стопы, но могут поражаться также суставы запястья и пальцев рук с развитием дактилита отдельного пальца стопы или кисти и образованием «сосискообразного» пальца за счет параартикулярного отека. Очень характерны подпяточный и ахиллобурсит, вызывающий боли в пяточной области. У четверти больных поражаются крестцово-подвздошные суставы. У 15% больных заболевание приобретает хроническое течение.